Het Protocol

Voor u ligt het protocol van een röntgencontrastonderzoek zoals de NVSMC noodzakelijk acht.
Het protocol heeft tot doel de consument/patiënt bescherming te bieden tegen onwetendheid en ter voorkoming van onbekende reacties en of lichamelijke schade (aan organen/ systemen).

Het protocol heeft ook tot doel de behandelaars - zij die werken met contrastmiddelen - informatie te verschaffen die nodig is ter voorkoming van verkeerde aannames en veronderstellingen en op die grond tot riskant medisch onderzoek of behandeling zouden kunnen besluiten.

Klik op de + in het plaatje hieronder om een vergrote afbeelding van het Onderzoeksprotocol te zien te zien of op < en > knoppen om door de pagina's te gaan. Wilt u voor eigen gebruik een exemplaar van het Onderzoeksprotocol printen? Klik dan op de hyperlink onderaan deze webpagina.

Formulier Protocol

Het protocol geeft informatie over de patiënt aan de arts/behandelaar. Informatie die u als patiënt zelf invult op Papier A.
De behandelaar geeft u ter oriëntatie vantevoren een tekst met informatie over het te gebruiken contractmiddel, en over de organisatie van het onderzoek. Deze tekst heet in de wandelgang wel de `bijsluiter'.
Bespreking van Papier A en de bijsluiter biedt de patiënt ruimte om resterende vragen te stellen aan de arts of behandelaar.
Door het invullen en bespreken van Papier B geeft de arts/ behandelaar aan dat hij/zij op de hoogte is van de medische informatie over de consument/patiënt. Op basis hiervan kunnen in overleg met de patiënt/consument, verantwoorde beslissingen genomen worden .

Besluiten behandelaar/arts en consument/patiënt tot een onderzoek of behandeling waarbij contrastmiddelen gebruikt worden, dan zetten beide partijen hun handtekeningen onderaan pagina 2 van Papier B.

De handtekening van de consument/patiënt geeft aan dat hij/zij zegt voldoende informatie te hebben gekregen over contrastmiddelen en het onderzoek of de behandeling wenst te ondergaan.
De behandelaar/arts duidt met de handtekening aan dat hij/zij voldoende geïnformeerd is over de medische toestand van de consument/patiënt, de consument/patiënt in voldoende mate is geïnformeerd over het contrastmiddel dat gebruikt wordt, de mogelijke bijwerkingen en risico's van het contrastmiddel en over mogelijke alternatieve vormen van onderzoek.

Beide partijen worden in bet bezit gesteld van het ondertekende protocol.

Het protocol spreekt op eenvoudige wijze voor zichzelf en het zou landelijk ingevoerd dienen te worden. Bij weigering van het plaatsen van de handtekening gaat het onderzoek of de behandeling niet door.
De consument/patiënt en de behandelaar/arts hebben een gedeelde verantwoordelijkheid die door een goede communicatie middels het protocol tot uitdrukking gebracht kan worden.

Het protocol gebruiken

Als u het protocol wilt gebruiken, klik dan op deze link naar de printversie van het protocol met de twee bijbehorende Papieren:

pdf Contrast-onderzoek Formulier

U kunt het file downloaden en vervolgens printen. U kunt het protocol ook meteen uitprinten. U doet dit door linksboven in uw monitorbeeld óf op het icoontje van de de printer te klikken, of op het icoontje van een floppydisc.
Gebruik het formulier als volgt: